泛发性脓疱型银屑病受试者招募

尊敬的患者朋友： 您好！目前我院科正在开展“评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验”。该项临床研究已得到国家药品监督管理局（药物临床试验批准通知书编号：2022LP01102）与本院伦理委员会的批准...

局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌患者招募

尊敬的患者朋友： 您好！ 我院目前正在进行“一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）单药在局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）受试者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究”。 此研究已经获得国家药品监督管理局批准，批件号为2016L08550，并已获得我院伦理委员会的批准，目前正在招募受试者...

中重度银屑病患者招募

尊敬的患者朋友及家属： 由君实生物发起的一项“多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性”临床试验（方案号：JS005-005-III-PsO）正在我院进行，本研究药物是上海君实生物医药科技股份有限公司自主研发的一种重组人源化抗IL-17A单克隆抗体，与已上市品种司库奇尤单抗和依奇珠单抗属于同类产品。本研究已经获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书（批件号：CXSL1900061）和我院伦理委员会的批准...

恶性胸腔积液受试者招募

招募信息 我院将于 呼吸内科 开展一项Ⅲ期、随机、单盲、安慰剂对照平行分组临床试验，评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性临床研究，目的是探究滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性，现诚邀符合条件的受试者参加。   本次研究招募对象为： （1）符合恶性胸腔积液诊断标准，且临床上出现呼吸困难或胸痛的受试者； （2）同意进行胸腔置管引流治疗； （3）年龄≥18周岁，性别不限； （4）受试者ECOG 评分为0-2分； （5）签署知情同意书...